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Neues aus der Gesundheitswirtschaft

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Neue FMD-Richtlinie erfordert leistungsfähige Barcode-Lesegeräte

09.01.2019 von Mediaform Informationssysteme GmbH

+++ Neue europäische Richtlinie über gefälschte Arzneimittel, Falsified Medicines Directive (FMD), ab 9.2.2019 in Kraft +++ Leistungsfähige 2D-Barcode-Scanner zum Auslesen der im Datamatrix-Code verschlüsselten Daten notwendig +++

Die Mediaform Informationssysteme GmbH bietet hierzu aktuell fünf geeignete Modelle an. Die eindeutige Seriennummer jeder Packung muss gemäß der neuen EU-Richtlinie ab dem Stichtag 9. Februar 2019 in allen Prozessstufen verifiziert werden. Zum ersten Mal erfolgt die Überprüfung direkt bei der Kennzeichnung der Sekundärverpackung im Pharma- oder Verpackungsunternehmen, ein weiteres Mal bei der Ausgabe in Apotheke, Praxis oder Klinik. Erst nach erfolgter Freigabe darf das Medikament an den Endkunden weitergereicht werden. Einen sicheren und reibungslosen Prozess gewährleisten hierbei moderne 2D-Barcode-Scanner. Sie erfassen die im quadratischen Datamatrix verschlüsselten Informationen und übertragen sie fehlerfrei in das entsprechende Softwaresystem.

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